Неинвазивный пренатальный тест

Хотите уже на раннем сроке убедиться, что у вашего малыша нет хромосомных аномалий, но боитесь, что из-за биопсии может быть выкидыш? Неинвазивный пренатальный генетический тест – абсолютно безопасная процедура, благодаря которой вы сможете быстро получить точный ответ и насладиться прекрасным периодом беременности, не испытывая беспокойства и тревоги.

Хотите записаться на приём?

Заполните форму для записи на прием




    Стоимость неинвазивного пренатального генетического теста

    Неинвазивный пренатальный тест: 27000 рублей

    Первичная консультация акушера-гинеколога по ведению беременности: бесплатно

    Консультация генетика: 2500 рублей

    Что такое НИПТ?

    Клиника «Виромед» предлагает генетическое исследование хромосомных патологий плода по крови матери, проводимое с помощью метода секвенирования следующего поколения (NGS).

    Неинвазивный пренатальный генетический тест позволяет выявить наиболее распространенные в России хромосомные заболевания.

    • синдром Дауна
    • синдром Эдвардса
    • синдром Патау
    • синдром Клайнфельтера
    • синдром Шерешевского-Тернер

    Вместе с результатами анализа пациент получает заключение генетика.

    Преимущества исследования

    Безопасность
    При анализе отсутствует физический контакт с оболочкой эмбриона, способный провоцировать прерывание беременности и другие осложнения. Для тестирования  женщине достаточно сдать кровь из вены. Все это обеспечивает безопасность процедуры для будущей мамы и ребенка.

    Преимущества исследования

    • Безопасность

    При анализе отсутствует

    физический контакт с оболочкой

    эмбриона, способный

    провоцировать прерывание

    беременности и другие

    осложнения. Для тестирования

    женщине достаточно сдать кровь

    из вены. Все это обеспечивает безопасность процедуры для будущей мамы и ребенка.

    • Высокая точность

    При тестировании анализируется непосредственно ДНК ребенка, поэтому метод, в отличие от УЗИ и биохимического скрининга, является прямым методом диагностики, позволяющим определять хромосомные аномалии с точностью до 99,9%. Отдельно следует отметить, что вероятность ложноположительных (ошибочных) результатов минимальна и составляет менее 0,1% .

    Показания к проведению НИПТ

    Исследование можно рекомендовать всем беременным, желающим получить дополнительную информацию о состоянии здоровья будущего ребенка. Однако наиболее актуально применение этого метода для женщин, имеющих повышенный риск хромосомных патологий у ребенка:

    • возраст матери более 35 лет
    • отца более 42 лет
    • результаты УЗИ или биохимического скрининга, свидетельствующие о повышенном риске хромосомных аномалий
    • наличие выявленных сбалансированных хромосомных перестроек у одного из родителей

    Ограничения к применению 

    • срок беременности менее 10 недель на момент забора крови для исследования
    • многоплодная беременность
    • переливание крови (за последние 2 года)
    • пересадка органов или лечение стволовыми клетками в анамнезе
    • онкологические заболевания

     Алгоритм проведения НИПТ

    •  Забор венозной крови у женщины
    • Тестирование материала на хромосомные патологии у плода
    • Индивидуальный расчет риска рождения ребенка с хромосомной патологией
    • Заключение врача-генетика

    пожалуйста подключите сеть