Неинвазивный пренатальный тест

Хотите уже на раннем сроке убедиться, что у вашего малыша нет хромосомных аномалий, но боитесь, что из-за биопсии может быть выкидыш? Неинвазивный пренатальный генетический тест – абсолютно безопасная процедура, благодаря которой вы сможете быстро получить точный ответ и насладиться прекрасным периодом беременности, не испытывая беспокойства и тревоги.

Хотите записаться на приём?

Заполните форму для записи на прием




    Стоимость неинвазивного пренатального генетического теста

    Неинвазивный пренатальный тест: 27000 рублей

    Первичная консультация акушера-гинеколога по ведению беременности: бесплатно

    Консультация генетика: 2500 рублей

    Что такое НИПТ?

    Клиника «Виромед» предлагает генетическое исследование хромосомных патологий плода по крови матери, проводимое с помощью метода секвенирования следующего поколения (NGS).

    Неинвазивный пренатальный генетический тест позволяет выявить наиболее распространенные в России хромосомные заболевания.

    • синдром Дауна
    • синдром Эдвардса
    • синдром Патау
    • синдром Клайнфельтера
    • синдром Шерешевского-Тернер

    Вместе с результатами анализа пациент получает заключение генетика.

    Преимущества исследования

    Безопасность
    При анализе отсутствует физический контакт с оболочкой эмбриона, способный провоцировать прерывание беременности и другие осложнения. Для тестирования  женщине достаточно сдать кровь из вены. Все это обеспечивает безопасность процедуры для будущей мамы и ребенка.

    Преимущества исследования

    • Безопасность

    При анализе отсутствует

    физический контакт с оболочкой

    эмбриона, способный

    провоцировать прерывание

    беременности и другие

    осложнения. Для тестирования

    женщине достаточно сдать кровь

    из вены. Все это обеспечивает безопасность процедуры для будущей мамы и ребенка.

    • Высокая точность

    При тестировании анализируется непосредственно ДНК ребенка, поэтому метод, в отличие от УЗИ и биохимического скрининга, является прямым методом диагностики, позволяющим определять хромосомные аномалии с точностью до 99,9%. Отдельно следует отметить, что вероятность ложноположительных (ошибочных) результатов минимальна и составляет менее 0,1% .

    Показания к проведению НИПТ

    Исследование можно рекомендовать всем беременным, желающим получить дополнительную информацию о состоянии здоровья будущего ребенка. Однако наиболее актуально применение этого метода для женщин, имеющих повышенный риск хромосомных патологий у ребенка:

    • возраст матери более 35 лет
    • отца более 42 лет
    • результаты УЗИ или биохимического скрининга, свидетельствующие о повышенном риске хромосомных аномалий
    • наличие выявленных сбалансированных хромосомных перестроек у одного из родителей

    Ограничения к применению 

    • срок беременности менее 10 недель на момент забора крови для исследования
    • многоплодная беременность
    • переливание крови (за последние 2 года)
    • пересадка органов или лечение стволовыми клетками в анамнезе
    • онкологические заболевания

     Алгоритм проведения НИПТ

    •  Забор венозной крови у женщины
    • Тестирование материала на хромосомные патологии у плода
    • Индивидуальный расчет риска рождения ребенка с хромосомной патологией
    • Заключение врача-генетика
    Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста информация на сайте не является публичной офертой
    Информация на сайте не является публичной офертой
    Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста
    Информация не является публичной офертой
    Информация не является публичной офертой
    Информация на сайте не является публичной офертой