Неинвазивный пренатальный тест

Хотите уже на раннем сроке убедиться, что у вашего малыша нет хромосомных аномалий, но боитесь, что из-за биопсии может быть выкидыш? Неинвазивный пренатальный генетический тест – абсолютно безопасная процедура, благодаря которой вы сможете быстро получить точный ответ и насладиться прекрасным периодом беременности, не испытывая беспокойства и тревоги.

Хотите записаться на приём?

Заполните форму для записи на прием




Стоимость неинвазивного пренатального генетического теста

Неинвазивный пренатальный тест: 27000 рублей

Первичная консультация акушера-гинеколога по ведению беременности: бесплатно

Консультация генетика: 2500 рублей

Что такое НИПТ?

Клиника «Виромед» предлагает генетическое исследование хромосомных патологий плода по крови матери, проводимое с помощью метода секвенирования следующего поколения (NGS).

Неинвазивный пренатальный генетический тест позволяет выявить наиболее распространенные в России хромосомные заболевания.

  • синдром Дауна
  • синдром Эдвардса
  • синдром Патау
  • синдром Клайнфельтера
  • синдром Шерешевского-Тернер

Вместе с результатами анализа пациент получает заключение генетика.

Преимущества исследования

Безопасность
При анализе отсутствует физический контакт с оболочкой эмбриона, способный провоцировать прерывание беременности и другие осложнения. Для тестирования  женщине достаточно сдать кровь из вены. Все это обеспечивает безопасность процедуры для будущей мамы и ребенка.

Преимущества исследования

  • Безопасность

При анализе отсутствует

физический контакт с оболочкой

эмбриона, способный

провоцировать прерывание

беременности и другие

осложнения. Для тестирования

женщине достаточно сдать кровь

из вены. Все это обеспечивает безопасность процедуры для будущей мамы и ребенка.

  • Высокая точность

При тестировании анализируется непосредственно ДНК ребенка, поэтому метод, в отличие от УЗИ и биохимического скрининга, является прямым методом диагностики, позволяющим определять хромосомные аномалии с точностью до 99,9%. Отдельно следует отметить, что вероятность ложноположительных (ошибочных) результатов минимальна и составляет менее 0,1% .

Показания к проведению НИПТ

Исследование можно рекомендовать всем беременным, желающим получить дополнительную информацию о состоянии здоровья будущего ребенка. Однако наиболее актуально применение этого метода для женщин, имеющих повышенный риск хромосомных патологий у ребенка:

  • возраст матери более 35 лет
  • отца более 42 лет
  • результаты УЗИ или биохимического скрининга, свидетельствующие о повышенном риске хромосомных аномалий
  • наличие выявленных сбалансированных хромосомных перестроек у одного из родителей

Ограничения к применению 

  • срок беременности менее 10 недель на момент забора крови для исследования
  • многоплодная беременность
  • переливание крови (за последние 2 года)
  • пересадка органов или лечение стволовыми клетками в анамнезе
  • онкологические заболевания

 Алгоритм проведения НИПТ

  •  Забор венозной крови у женщины
  • Тестирование материала на хромосомные патологии у плода
  • Индивидуальный расчет риска рождения ребенка с хромосомной патологией
  • Заключение врача-генетика

пожалуйста подключите сеть